Мальчика с болезнью Хантера обеспечат лекарством пожизненно

13 октября 2011 19:47
версия для печати
Мальчика с болезнью Хантера обеспечат лекарством пожизненно

Так решил Куйбышевский районный суд. Теперь комитету по здравоохранению придется подумать, где взять такие деньги.

Напомним, 13-летний Юра Веселов страдает мукополисахаридозом второго типа (он же болезнь Хантера) и жизненно нуждается в крайне дорогом препарате «Элапраза». Годовой курс лекарства стоит 30 млн. рублей.

Закупки «Элапразы» не субсидируются федеральным бюджетом, и вопрос о лечении приходится решать на уровне регионов. Петербург отказался от покупки лекарства, и эта история вызвала широкий резонанс.

И вот сегодня, судья Нелли Коваль вынесла вердикт, согласно которому город обязан обеспечить Юру необходимым лекарством, сообщили в аппарате уполномоченного по правам ребенка в Петербурге Светланы Агапитовой. Более того, мальчику должны предоставлять препарат пожизненно.

Следите за новостями в Петербурге, России и во всём мире в удобном для вас формате: «Вконтакте», Facebook, Twitter, Telegram






Лента новостей

Проверь себя

Что делать с "Лахта-Центром"?

Проголосовало: 166

Все опросы…