Эмбрионы проверяют на генетические болезни

11 января 2009 12:53
версия для печати
Жительница Лондона родила ребенка, который впервые на ранней стадии эмбрионального развития прошел генетический тест.

Обследование было проведено из-за того, что в семье отца ребенка на протяжении нескольких поколений наблюдалась высокая частота развития рака груди, связанная с дефектом гена, сообщает medportal.ru.

Генетический анализ прошел зародыш, полученный в результате искусственного оплодотворения. Перед тем, как имплантировать эмбрион в организм матери, ученые изъяли одну из его восьми клеток. На дальнейшее развитие организма такая процедура не влияет.

Подобная диагностика уже достаточно широко используется для обнаружения генетических дефектов, обязательно приводящих к развитию заболевания, такого как, например, муковисцидоз. Однако британское Агентство по вопросам искусственного оплодотворения и эмбриологии (HFEA) разрешило проводить исследование эмбрионов на наличие гена, предрасполагающего к развитию только одного конкретного заболевания – рака груди.

Как и любое достижение в области генетики и эмбриологии событие вызвало неоднозначную реакцию. Одни видят в этом начало новой эпохи в развитии медицины. Другие опасаются, что «селекционное» человечество попросту вымрет.

Следите за новостями в Петербурге, России и во всём мире в удобном для вас формате: «Вконтакте», Facebook, Twitter, Telegram






Лента новостей

Проверь себя

Что делать с "Лахта-Центром"?

Проголосовало: 232

Все опросы…