Общество

Преследуй вирус, а не людей

30 июля 2018 14:25 Галина Артеменко
версия для печати
«Я не боюсь говорить о своей ВИЧ-инфекции, потому что чувствую поддержку семьи и вашу. Для того чтобы я сейчас могла без страха, боли и унижения говорить о своей ВИЧ-инфекции, вы очень много сделали, это правда так. Мы все достойны качественного лечения — независимо от сексуальной ориентации, пола, возраста и религиозных предпочтений.
Преследуй вирус, а не людей Фото: "Преследуй вирус, а не людей" / Галина Артеменко

Мы все достойны качественной жизни, с ВИЧ или без него. Для многих людей по-прежнему стигма и дискриминация остаются главным барьером, чтобы не обратиться за помощью и сохранить свое здоровье и здоровье близких. Пока женщины и мужчины прячутся, пока есть дискриминационные законы, пока есть отторжение в медучреждениях — эпидемия будет только расти.

Боритесь с завышенными ценами на антиретровирусную терапию (АРВТ), боритесь с низким качеством препаратов, боритесь за предотвращение новых случаев рождения детей, живущих с ВИЧ. Преследуйте вирус, но не людей", — впервые за всю историю проведения Международных конференций по ВИЧ/СПИДу на открытии 22-й конференции в Амстердаме звучало выступление на русском языке — это говорила петербурженка Мария Годлевская, менеджер проектов некоммерческого партнерства «Е.В.А», помогающего ВИЧ-положительным женщинам.

Амстердам — единственный город, достигший показателей, которые заявлены в «Стратегии 90−90−90», провозглашенной объединением организаций ООН UNAIDS. К 2020 году 90 процентов людей с ВИЧ должны знать свой ВИЧ-статус; 90 процентов людей с диагностированной ВИЧ-инфекцией должны получать антиретровирусную терапию; 90 процентов всех людей, получающих антиретровирусную терапию, должны иметь сниженную вирусную нагрузку. Город встречал Международную конференцию по ВИЧ/СПИДу — приехало 15 тысяч участников — как и подобает встречать глобальный форум: символика конференции виднелась везде — на общественном транспорте, флагах на центральных улицах, плакатах с социальной рекламой в самых людных местах.

IMG_20180723_124918

В традиции этих конференций — наряду с участием в заседаниях и дискуссиях ученых, медиков, руководителей здравоохранения, активистов общественных организаций и знаменитых людей планеты, которые поддерживают проекты помощи людям с ВИЧ — обязательная Глобальная деревня, где активисты со всего мира рассказывают о том, чем занимаются, чтобы замедлить и победить ВИЧ: павильоны НКО, помогающие подросткам и женщинам, секс-работникам и мигрантам, беженцам и ЛГБТ, это дискуссии, акции прямые трансляции.

Было заявлено, что особое внимание на конференции уделят региону ВЕЦА — странам Восточной Европы и Центральной Азии, куда входят и страны постсоветского пространства. Именно этот регион, в котором живем мы с вами, — лидер по темпам распространения ВИЧ в мире, а доступ к антиретровирусной терапии получают лишь 28 процентов всех людей, живущих с ВИЧ.

На конференции в Амстердаме запустили акцию девяти общественных региональных сетей стран ВЕЦА, объединяющих самых разных людей, живущих с ВИЧ — подростков, секс-работников, женщин, ЛГБТ. Акция прошла под лозунгом «Преследуй вирус, а не людей» («Chase The Virus, Not People!»). Активисты прошли маршем от центра Амстердама до площади Европы, где проходила работа конференции. Тема стигмы и дискриминации до сих пор остается острой, особенно в регионе Восточной Европы и Центральной Азии.

В Амстердам приехали сорок ВИЧ-позитивных подростков и молодых людей до 20 лет — важно, чтобы их голос был слышен.

Яна Панфилова из Киева, родилась с ВИЧ, о своем статусе узнала от мамы в 10 лет. Яна с тех пор живет с открытым статусом, создала молодежный проект Teenergizer, объединяющий как ВИЧ-положительных, так и ВИЧ-отрицательных подростков.

яна панфилова

Яна Панфилова, фото из социальной сети.

На вопрос о самодискриминации и страхе открыть статус Яна отвечает так: «Все зависит от близкого окружения — если самые близкие принимают человека независимо от его статуса, то тема самостигматизации отпадает, еще надо работать над собой — многое зависит от того, как человек сам к себе относится».

До сих пор и на Украине, и в России остается проблемой, как открыть ребенку его ВИЧ-положительный статус и как убедить подростков, чтобы не прерывали начатого лечения. Ну и, конечно, сексуальное просвещение — важная часть работы. Многих подростков ВИЧ не волнует, но о сексуальном здоровье им поговорить всегда интересно — вот с этой стороны, считает Яна, и надо заходить, чтобы начать серьезный разговор о здоровье в целом и безопасном поведении.

Алена Стрижак из Черкасс (Украина) узнала о своем ВИЧ-положительном статусе, когда 17 лет назад пришла вставать на учет по беременности. Алена вспоминает, что тогда она думала, что никто из близких не должен узнать об этом, ну, только будущий ребенок, вдруг у него тоже будет ВИЧ. Дочь Алены уже девушка-подросток и у нее нет ВИЧ, а сама Стрижак основала общественную организацию «Позитивные женщины» и Евразийскую сеть женщин по СПИДу, давно не скрывает ВИЧ-статус и помогает ВИЧ-положительным женщинам Украины в кризисных ситуациях и в защите их прав. Женщины с ВИЧ нередко становятся жертвами самых разных видов насилия, многие женщины узнают о своем ВИЧ-положительном статусе во время беременности, до сих пор есть факты нарушения прав женщин в медицинских учреждениях, до сих пор ВИЧ остается противопоказанием для использования вспомогательных репродуктивных технологий, даже если вирусная нагрузка у женщины не определяется.

Олена Стрижак

Алена Стрижак

О проблемах ВИЧ и миграции корреспондент MR7.ru говорил с Анной Дерябиной из Казахстана — она региональный директор по Центральной Азии в программе ICAP Колумбийского университета, занимается вопросами мониторинга, оценки качества и улучшения систем здравоохранения в этих странах, в том числе и программ профилактики и лечения ВИЧ. Проблема ВИЧ среди мигрантов, которые из Таджикистана и Киргизии едут на заработки в Казахстан и Россию, существует — ведь до 70 процентов мужчин этих стран находятся в миграции, а среди молодых таджикских женщин, например, растет половой путь передачи ВИЧ, при этом, как правило, эти женщины не встают на учет по беременности и родам, рожают дома, то есть угроза передачи вируса ребенку велика. В Таджикистане и Киргизии нет проблем с выдачей лекарств АРВТ — выдают, могут на год вперед выдать. Но контроля лечения нет, определить вирусную нагрузку человек, уехавший на заработки, не может, нередко люди продают препараты — это примерно 200 долларов в месяц получается. В России не удается договориться, чтобы мигранты делали бесплатно и анонимно тесты на вирусную нагрузку и высылать данные на родину — лечащему врачу, чтобы контролировать лечение. Анна говорит, что нет ни у стран Центральной Азии, ни у Глобального фонда, который выделяет средства на лечение, никаких проектов по работе с этой ключевой группой.

Анна Дерябина1

Анна Дерябина

— У людей, которые едут на заработки, нет никакого опыта сексуального воспитания, в Таджикистане и Киргизстане крайне низкий общий уровень обучения вопросам гигиены, как и уровень образования в целом. Конечно, в странах, куда они едут зарабатывать, они пользуются услугами секс-работниц, как правило, самых дешевых, часто употребляющих наркотики, за секс без презерватива они готовы заплатить дороже, не понимают и не осознают при этом рисков, — отмечает Дерябина.

Тревожит Дерябину и то, что в Казахстане на грани закрытия программа заместительной терапии, хотя Всемирная организация здравоохранения рекомендует эту программу и во многих европейских странах, и в Израиле программа успешно работает. Наркозависимым без заместительной терапии очень трудно нормально и регулярно принимать препараты от ВИЧ, лечиться от гепатита и туберкулеза — потому что все их силы направлены на поиски наркотика.

Девиз прошедшей в Амстердаме конференции был «Разрушая барьеры, строя мосты» — это относится не только к человеческим отношениям или к доступности АРВ-терапии, но и к разрушениям барьеров в здравоохранении: чтобы людям с ВИЧ было доступно лечение других заболеваний без дополнительных барьеров. При этом участники конференции отмечали нехватку средств в глобальном смысле — примерно 20 процентов не хватает от того, что требуется на программы по ВИЧ/СПИДу, об этом сообщил на пленарном заседании исполнительный директор UNAIDS Мишель Сидибе. Мало программ для подростков, а ведь именно СПИД является первой причиной смерти подростков в Африке и второй в мире, но при этом 800 тысяч нуждающихся в терапии детей ее не получают. И до сих пор не побеждена стигма, которая точно так же мешает лечению, как и нехватка средств.

— Если бы не повсеместные ненависть, мы бы давно победили ВИЧ. Именно это удерживает нас от победы над болезнью, иначе мы бы не сидели тут и не обсуждали 20 лет одно и то же, — сказал в Амстердаме сэр Элтон Джон, знаменитый музыкант, основавший в 1992 году собственный фонд по борьбе со СПИДом.

Фотографии: Галина Артеменко

Следите за новостями в Петербурге, России и во всём мире в удобном для вас формате: Яндекс.Дзен, «Вконтакте», Facebook, Twitter, Одноклассники




Ранее по теме

Лента новостей

Проверь себя

Пенсионный возраст: повышать или нет?

Проголосовало: 2239

Все опросы…